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精制方法1.无水桂林临桂氯甲烷可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水桂林临桂氯甲烷，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的桂林临桂氯甲烷，可用邻苯二桂林临桂氯甲烷酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。桂林临桂氯甲烷与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。2.将桂林临桂氯甲烷与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水桂林临桂氯甲烷，但得量低，费时长，会造成一些分解。将桂林临桂本地氯甲烷与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到桂林临桂氯甲烷中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
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桂林临桂氯甲烷是能和烯烃进行加成反应的羧酸。桂林临桂氯甲烷在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成桂林临桂氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 桂林临桂氯甲烷为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。桂林临桂氯甲烷加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。桂林临桂本地氯甲烷的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。
标准GB/T 2093-2011 工业用桂林临桂氯甲烷桂林临桂氯甲烷含量：以酚酞作指示剂，用溶液滴定。氯化物：在硝酸酸性溶液中，试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银，与标准比浊液进行比浊。硫酸盐：试样中加入碳酸钠使桂林临桂甲酸中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊液进行比浊。铁（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006规定进行。蒸发残渣：按GB/T 6026-1998规定进行。现货高纯氯甲烷，品质精良，低水分、低酸度，有效避免副反应产生，下游合成收率。产品适配医药、农药、精细化工、日化香料等多领域，是合成乙基类衍生物的核心原料。我厂严格执行质量管控，每批次出厂均经过精密检测，附带质检报告。支持小批量试单、中大批量批发，钢瓶包装规格齐全，也可安排槽车整车直达厂区。厂家一手货源，性价比高，欢迎各行企业前来试样洽谈合作。
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